Български учен спечели престижна награда от 1 млн. евро за новаторски изследвания в областта на редките заболявания – признание, което поставя българската наука във фокуса на международната научна общност. Отличието е присъдено на проф. д-р Албена Йорданова за нейния цялостен принос към изследванията на редки периферни полиневропатии и наследствени неврологични заболявания.
Добрата новина беше съобщена от Медицински университет – София, към който проф. Йорданова е афилииран учен. Наградата „Generet“, присъждана от Фондация Крал Бодуен, се връчва на един учен годишно и е в размер на 1 милион евро. Това престижно международно отличие се дава за изключителен принос към научните изследвания на редки заболявания и за иновативни подходи в медицината.
Проф. Йорданова и нейният изследователски екип ще използват наградата от 1 млн. евро за нови научни изследвания, свързани с редки периферни полиневропатии. Част от тези редки генетични заболявания са открити именно в български семейства, което прави научната работа на екипа особено важна както за медицината, така и за пациентите, засегнати от подобни заболявания.
Предстоящите научни проучвания ще се реализират чрез международно сътрудничество между водещи университети и научни институции. В проекта ще участват учени от Университет Антверпен, Медицински университет – София, University of Birmingham, Hackensack Meridian School of Medicine и Hereditary Neuropathy Foundation. От българска страна в изследванията ще участват екипите на проф. Ивайло Търнев и проф. Иван Литвиненко.
Проф. Албена Йорданова работи в Центъра по молекулярна неврология към Университета в Антверпен, но е част и от научния екип на Катедрата по медицинска химия и биохимия към Медицинския факултет на Медицински университет – София. Нейната научна дейност е насочена към изследването на редки неврологични заболявания и генетичните механизми, които стоят зад тях.
Основен фокус в научната работа на проф. Йорданова е заболяването Charcot‑Marie‑Tooth disease, известно още като болестта Шарко-Мари-Тут или CMT. Това е едно от най-разпространените наследствени неврологични заболявания в света и засяга приблизително един на всеки 2000 души. Въпреки че заболяването е сравнително рядко, то има множество генетични форми и проявления.
Изследванията на проф. Йорданова се фокусират върху особено рядка форма на заболяването Charcot-Marie-Tooth, която досега е диагностицирана само при шест семейства в световен мащаб. Част от тези семейства са от България, което подчертава значението на българските пациенти за развитието на научните изследвания и за по-доброто разбиране на заболяването.
Проф. Йорданова е посветила значителна част от своята научна кариера на изследванията на редките неврологични заболявания и генетичните причини за тяхното възникване. Тя често подчертава, че мотивацията за научната ѝ работа идва от самите пациенти и техните семейства, които доброволно предоставят кръвни проби и биологичен материал, за да подпомогнат научния прогрес и разработването на нови терапии, пише Lupa.bg
В публикация в социалната мрежа Facebook проф. Йорданова съобщи за престижната награда и благодари на всички, които са допринесли за успеха на проекта.
„Горда съм да обявя, че съм наградена с престижната награда „Generet“ за редки заболявания, присъждана от фондацията King Baudouin в Белгия. Искам искрено да благодаря на пациентите с болестта Шарко-Мари-Тут, на моя екип и на съмишлениците ми, които направиха този успех възможен“, написа тя.
