Надзорният съвет на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) не може самостоятелно и еднолично да одобри амбулаторна процедура за специфични изследвания с медицински изделия за биомаркерна диагностика при пациенти с онкологични заболявания. Това се съобщава от пресцентъра на НЗОК, като уточняват, че процедурата трябва да бъде съобразена с изискванията на новоприетия Закон за бюджета на НЗОК за 2025 г., който беше обнародван в Държавен вестник на 25.03.2025 г.
Според параграф 19 от Закона за бюджета на НЗОК за 2025 г., министърът на здравеопазването трябва първоначално да приведе Наредбата по чл. 45, ал. 9 от Закона за здравното осигуряване (ЗЗО) в съответствие с новите изисквания на закона. Само след като наредбата бъде актуализирана, НЗОК и Българският лекарски съюз могат да започнат процеса на договаряне и подписване на анекс към Националния рамков договор за медицинските дейности 2023-2025 г., което ще включва създаването на амбулаторна процедура за специфични изследвания за онкологични заболявания.
Процедурата по договаряне с производители и търговци на медицински изделия за биомаркерна диагностика ще започне само след като медицинските изделия бъдат включени в списъка по чл. 30а, ал. 1 от Закона за медицинските изделия. НЗОК ще трябва да изготви спецификация, базирана на стойностите, предвидени в Закона за бюджета на НЗОК за 2025 г., и да проведе договаряне с доставчиците по предвидения ред.
НЗОК подчертава, че всички медицински изделия, които ще бъдат заплащани от институцията, трябва да отговарят на стриктните изисквания на Закона за медицинските изделия и Закона за здравното осигуряване, както и на съответните подзаконова нормативна уредба.
