Масово изследване на новородени у нас ще обхване още три редки заболявания
Масово изследване на новородени у нас за още три редки заболявания предстои да започне в следващите дни, съобщиха здравните власти. Разширяването на националната програма за неонатален скрининг ще позволи на лекарите да откриват по-рано сериозни генетични и метаболитни заболявания при бебетата, което е от ключово значение за навременното лечение и по-добрата прогноза за развитието на децата.
Новият етап от програмата за скрининг на новородени ще включва изследване за имунни дефицити, муковисцидоза и спинална мускулна атрофия. Тези три редки заболявания ще бъдат добавени към вече съществуващите тестове, които се извършват при всички новородени в България.
Планираното масово изследване на новородени трябваше да стартира още преди година, но реалното му начало беше отложено заради забавяне в осигуряването на необходимите средства за реактиви и лабораторни консумативи. Финансирането за провеждането на новите тестове е било осигурено едва през февруари, което позволява подготовката на програмата да бъде завършена.
Самото изследване на новородените за редки заболявания се извършва чрез добре познатия метод на неонатален скрининг. При него се взима малка капка кръв от петата на бебето, която след това се анализира в специализирани лаборатории. В България пробите се обработват в две основни лаборатории – в университетската болница „Майчин дом“ и в столичната специализирана детска болница.
До този момент националната програма за скрининг на новородени у нас обхваща три заболявания – фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия. С добавянето на новите тестове броят на заболяванията, които могат да бъдат откривани още в първите дни след раждането, ще бъде удвоен.
Министърът на здравеопазването Околийски подчерта, че масовият неонатален скрининг има ключова роля за ранното диагностициране на тежки заболявания при бебетата. Според него именно ранното откриване на подобни здравословни проблеми дава възможност за своевременно лечение и значително подобрява шансовете на децата да растат в добро здраве и с по-високо качество на живот.
В следващите дни ще бъде организирана и логистиката по въвеждането на новите изследвания в системата. Данните от скрининга на новородените ще бъдат регистрирани и съхранявани в националната здравноинформационна система, което ще позволи по-добро проследяване на резултатите и по-ефективна работа на медицинските специалисти, съобщава БНР.
За разширяването на програмата за масово изследване на новородени в България са предвидени над 1,5 милиона евро. Очакванията на специалистите са, че включването на новите тестове ще подобри ранната диагностика на редките заболявания и ще даде шанс на много деца да получат лечение още в най-ранен етап от живота си.
